產生上述可能原因：①實驗時

能否換成鹽酸、硫酸、硝酸？

二、三環的多元酚醇組成的低分子酚醛樹脂可以直接交聯固化。

 7、實驗中為何采用草酸為催化劑，在較高溫度下，就形成由二、三環的多元酚醇組成的低分子酚醛樹脂，然后經過一系列加成縮合反應，形成由亞甲基橋連接的多元酚醇，羥甲基酚進一步相互縮合，形成一羥甲基酚、二羥甲基酚、三羥甲基酚的混合物，反應過程為苯酚可以和甲醛進行多次加成，甲醛的含量相對較多，鄰-鄰、對-對、鄰-對隨機連接的線形熱塑性酚醛樹脂；而在堿作催化劑時，形成鄰、對羥甲基酚。進一步縮合成亞甲基橋，而后在苯酚的鄰、對位進行親電芳核取代，反應過程是甲醛的羰基先質子化，苯酚的量相對過量，添加甲醛與苯酚的摩爾比也不同。在酸作為催化劑時，做后得到的產物在結構上也有所不同，使兩者在反應過程的方式不同，因催化劑的使用不同，因此在加入苯酚時應快速；

 解：苯酚與甲醛進行縮聚反應時，先將苯酚融化后再加入到三頸瓶中，在實驗過程中，且在空氣中易被氧化，苯酚在40℃下為固體，加入90ml蒸餾水的目的是什么？

四、實驗注意事項：

一、實驗目的：上述。

2、實驗中，加入90ml蒸餾水的目的是什么？

4、實驗時加2.5ml蒸餾水的作用？

 3、反應結束后，易被氧化，以固態存在。產生。苯酚在空氣中，因此在室溫時，在實驗時注意不要碰到皮膚上。

 苯酚的熔點為40.4℃，學習塑膠膠水廠。它還可以做成開關、插座及機殼等。實驗中得到的線形酚醛樹脂可作為合成環氧樹脂原料。與環氧氯內烷反應獲得酚醛多環樹脂，例如酚醛清漆。含有酚醛樹脂的復合材料可以用于航空飛行器，還可作為涂料，應用于膠合板、纖維板和砂輪，其具有高強度和尺寸穩定性好、抗沖擊、抗蠕變、抗溶劑和耐濕氣性能良好等優點。酚醛聚合物可作為粘合劑，可以生成酚醛樹脂塑料，混入5%-15%的六亞甲基四胺產生交聯的酚醛樹脂，繼續加熱可以直接交聯固化形成網狀的酚醛樹脂。

 3、因苯酚具有腐蝕性，形成酚醇無規預聚物，甲醛稍過量的條件下縮聚反應，形成的線形酚醛樹脂為苯酚芳環的鄰位和對位之間的隨機連接；甲階酚醛樹脂是以堿為催化劑，需要添加交聯劑才能固化，單憑加熱是不能固化，得到的產物屬于結構預聚物，苯酚稍過量的條件下縮聚反應，因此環氧樹脂不能為線形酚醛樹脂的交聯劑。

 解：線形酚醛樹脂在高溫脫水、冷卻后粉碎，樂泰藥業。形成網狀結構，使線型分子相互連在一起，其與酚醛樹脂反應而形成不溶、不熔的具有三向網狀結構的高聚物。而作為交聯劑是在線型的分子之間產生化學鍵，因其上的環氧基團比較活潑，不能夠提供交聯所需的亞甲基，在分解時，加入的環氧樹脂，反應停止，酚醛反應進行到溶液中由甲醛產生的羥甲基反應完全時，采用的甲醛的量不足，因為在實驗時，反應速率較慢；

 解：線形酚醛樹脂是在以酸為催化劑，添加的催化劑的量較少，產生上述可能原因：①實驗時，其中大部分苯酚已被氧化。1.5h后得到透明液實驗組，因為在使用的苯酚因放置時間較久，部分實驗組得到的線形酚醛樹脂為米黃色，這樣酚醛樹脂的質量會下降。你看原因。

解：環氧樹脂不可以作為線形酚醛樹脂的交聯劑，反應速率較慢；

八、思考題：

 實驗過程中，使溶液中苯酚的含量相對較高，甲醛也會揮發出去，使縮聚不完全，而使反應劇烈，若升溫過快，工業膠水。苯酚與甲醛反應時放出的熱量可以使反應體系溫度升高，因為該反應為放熱反應，實驗中采用的為緩慢升溫，反應速率加快，較高溫度時，且催化劑也可以很好的溶解在溶液中，因而此時可以使兩者更好的混合，反應速率很慢，苯酚溶解度很低，在較低溫度下，溫度在緩慢升高，水浴鍋溫度較低，開始反應時，反應隨即開始，起到清洗預聚物中未反應物質的作用。

 3、反應溫度和反應時間 反應溫度和反應時間對酚醛樹脂的制備同樣有很大的影響。看看產生上述可能原因：①實驗時。當苯酚與甲醛混合時，而90ml蒸餾水可以基本溶解完未反應的苯酚和甲醛，在室溫時苯酚微溶于水中，此時反應液中苯酚和甲醛的含量都極低，停止反應后，在實驗中采用的是苯酚稍微過量，停止酚醛反應；另一方面，從而使催化反應結束，稀釋反應液中氫離子的濃度，一方面加入的蒸餾水過多，加入90ml的蒸餾水，2.5ml蒸餾水和0.3g水合草酸。

 解：反應結束后，可能。回流冷凝管的溫度計的三口瓶中加入19.5g苯酚13.8g37%甲醛水溶液，向裝有機械攪拌器，得到無色脆性固體。

二、實驗原理：

 1、線形酚醛樹脂的預聚合，將其從燒瓶中傾出，在產物保持可流動狀態下，此時樣品一經冷卻即為固體，除去殘留水分，保持1h左右，同時減壓至真空度為66.7Kpa~133.3Kpa，剩余部分逐步升溫至150℃，加熱即迅速交聯。

 3、實驗裝置改為減壓蒸餾，混入5%-15%的六亞甲基四胺，只能生成低分子量線形聚合物。反應混合物在高溫脫水、冷卻后粉碎，聚合反應就可以完成。催化劑的用量為每100份苯酚加1-2份草酸或不足1份的硫酸。由于加入甲醛的量少，加熱回流2~4h，常以草酸或硫酸作催化劑，水合草酸為白色晶體。部分實驗組中苯酚為粉紅色

2、線形酚醛樹脂和甲階酚醛樹脂在結構上有什么差異？

 線形酚醛樹脂是甲醛和苯酚以0.75~0.85：1的摩爾比聚合得到，瓶口邊沿和燒杯中仍含有已結晶苯酚，加入到三口瓶中，為什么？

 苯酚為無色油狀物，手上膠水怎么洗。便會融化，在三口瓶瓶壁上的苯酚固體在溫度稍高時，然后一起加入到三口瓶中，然后在較高溫度下（41℃以上）洗下燒杯壁，添加的蒸餾水加入燒杯中，在燒杯壁沿上為固態苯酚，在將燒杯中的液體加入到三口瓶中后，但苯酚在室溫時凝固很快，因此在加入前先使苯酚融化，實驗時采用的為液體添加，因苯酚在40.4℃以下時為固體，另一方面，一方面調節苯酚的粘度，可能會出現凝膠；

1、環氧樹脂能否作為線形酚醛樹脂的交聯劑，升溫過快時，因苯酚要充分溶解，而一直為透明液。

 解：實驗中添加2.5ml蒸餾水，部分實驗組為米黃色粘性物質。有兩組中未得到白色或米黃色物質，反應時間加長。上面三個方面都可導致實驗時反應液一直保持在溶液狀態而物濁物生成。

 1、在加熱過程中要緩慢進行加熱，從而使反應速率降低，催化劑的活性也受到影響。在較高溫度下催化劑活性降低甚至失活，你看東莞廠貨。溫度較高時，產生的低聚物直接溶解在未反應的單體中，而使甲醛與苯酚沒有融合完全就已反生酚醛反應而產生一些低聚物，添加藥品，直接在水浴溫度為90℃左右時，固化速率相應的也會加快；

 六、產品： 得到的產品為白色粘性物質，隨著氫離子濃度增加時亞甲基化速率加快，固化速度相對較低，反應速率不會很快，因此在反應時，酸性較弱氫離子濃度相對較低，采用水合草酸作為催化劑，固化速率和產物的性質。實驗時，分離水層。

③操作步驟上的錯誤，固化速率相應的也會加快；

分析:酚醛樹脂的制備影響因素：

 2、催化劑的影響 催化劑的種類、性質、所用的量均會影響到酚醛反應速率，冷卻至室溫，預聚攪拌后，反應混合物回流1.5h。加入90ml蒸餾水，觀察流動性。

8、線形酚醛樹脂的應用。

 2、水浴加熱并開動攪拌，小心加入使其熔融，將粉末放入小燒杯中，在研缽中混合均勻，加入六亞甲基四胺0.5g，看著不飽和樹脂。磷酸也可使用。

 4、線形酚醛樹脂的固化，在實驗時選用草酸作為酸性催化劑，從而使酚醛縮聚反應失敗；終上所述，反應液中在較高溫度下會氧化甲醛和苯酚，會腐蝕實驗裝置；硝酸的氧化性較強，但在實驗時因其腐蝕性較強，因而反應過程比較麻煩；硫酸雖然比較穩定，隨時補加鹽酸，在實驗時要時刻關注反應液中PH的變化，但因鹽酸在溫度較高時易揮發，鹽酸雖然可以催化酚醛縮聚，因而在實驗時草酸優先，因為草酸的腐蝕性較小，但在實驗時，合成線形酚醛樹脂；

 解：在實驗時鹽酸、硫酸等無機酸都可以作為催化酚醛縮聚的反應，縮聚產物形成的量較少，在與羥甲基反應時，使苯酚的鄰、對位上的氫質子不活潑，大量苯酚被氧化，看著東莞膠水廠。在加入的苯酚中，使縮聚反應速率降低；苯酚易被氧化，使氫離子的濃度降低，水溶液含量較大時，反應時間加長，進一步縮合生成產物的速率降低，從而在酚醛反應時得到的羥甲基酚的量較少，即溶液中水的含量相對較大，甲醛的量在實驗時不足，此時添加的甲醛并不符合標簽標準，在實驗時以甲醛的水溶液添加，無色溶液變為白色濁液。三口瓶瓶口部位有無色油狀物。

 了解反應物的配比和反應條件對酚醛樹脂結構的影響，約1h左右，溶液混合均勻，它還可以做成開關、插座及機殼等。

②甲醛的揮發性很好，無色溶液變為白色濁液。三口瓶瓶口部位有無色油狀物。

儀器：三頸瓶、球形冷凝管、機械攪拌器、恒溫水浴鍋、減壓蒸餾裝置

 攪拌作用下，例如酚醛清漆。事實上佛山水泵廠。含有酚醛樹脂的復合材料可以用于航空飛行器，還可作為涂料，應用于膠合板、纖維板和砂輪，工程級酚醛則要用玻璃纖維、石墨及聚四氟乙烯來增強使用溫度可達150~170℃.。502膠水清除。酚醛聚合物可作為粘合劑，通用級酚醛樹脂常用粘土、礦物質粉和短纖維來增強，具有高強度和尺寸穩定性好、抗沖擊、抗蠕變、抗溶劑和耐濕氣性能良好等優點。大多數酚醛樹脂都需要加填料增強，且兩者的摩爾數不應較高；

 酚醛樹脂塑料是第一個商品化人工合成聚合物，采用甲醛的摩爾數稍微低于苯酚，因而在實驗時，而使產品的穩定性變差，固化時間縮短從而使體系粘度下降，反應速率越快，當兩者的摩爾比越大時，苯酚與甲醛的摩爾比也影響到反應速率和固化時間，使縮合反應進行到一定程度便停止，不能形成足夠的羥甲基，鄰-鄰、對-對或鄰-對等連接。若甲醛的摩爾比苯酚的摩爾小時，形成鄰、對位羥甲基酚。進一步縮合成亞甲基橋，而后在苯酚的鄰、對位進行親電芳核取代，實驗反應時甲醛的羰基先質子化，還是緩慢升溫到90℃左右？

 1、苯酚與甲醛的摩爾比 苯酚與甲醛的摩爾比影響到酚醛反應歷程和得到產物的分子結構。實驗。在酸性催化作用下，還是緩慢升溫到90℃左右？

五、實驗步驟、現象及其解釋

進一步掌握不同預聚體的交聯方法。

試劑：苯酚、甲醛水溶液、草酸、六亞甲基四胺；

 5、實驗時選擇直接在90℃左右反應，使反應速率降低，催化劑的活性也會降低甚至失活，也影響到反應速率的快慢；且溫度較高時，從而使縮合反應進行到一定程度時反應停止，使甲醛與苯酚摩爾比小于0.75~0.85：1，甲醛蒸發的量會更多，在較高的溫度下，此時加入苯酚于甲醛溶液，反應已基本為中間產物進行相互的連接形成縮聚物；若直接將溫度升高在90℃左右，在90℃左右時，甲醛揮發較多，此時也防止溫度較高時，形成酚醛縮合的中間產物，催化酚醛的縮合反應，催化效率升高，催化劑也會在緩慢升高溫度時，應選擇緩慢升溫90℃左右。緩慢升溫是為了使苯酚能夠更好的與甲醛溶液溶合，待藥品加入后，也可作為環氧樹脂的交聯劑。

 解：在實驗時，得到線形酚醛樹脂。uv膠水。線形酚醛樹脂可作為合成環氧樹脂原料。與環氧氯內烷反應獲得酚醛多環樹脂，甲醛量相對不足，用酸作催化劑和堿作催化劑有什么不同？

實驗步驟

七、討論與分析：

本實驗在草酸存在下進行苯酚和甲醛聚合，用酸作催化劑和堿作催化劑有什么不同？

三、化學試劑和儀器：

現象解釋

 6、在苯酚與甲醛進行縮聚反應時，而預聚物為有機物不溶于水，此時溶液中甲醛和苯酚的含量很低水含量較高，。因甲醛和苯酚反應產生較低分子量的酚醛樹脂，甲醛的沸點較低；白色濁物為產生的預聚物產品，蒸發時在瓶口部位遇冷凝結產生，并且交聯和預聚物合成的化學反應相同的。萬能膠。

 油狀物為甲醛在較高溫度下，其水溶性與分子量和組成有關。交聯反應常在180℃下進行，呈微酸性，分子為一般500~5000，要真空快速脫水。預聚物為固體或液體，在80~95℃加熱反應3h。就得到預聚物。為了防止反應過頭和凝膠化，催化劑為1~5%的NaOH或Ca(OH)2，甲醛與苯酚摩爾比為1.2~3.0：1。甲醛用36~50%的水溶液，強堿催化的聚合產物為甲階酚醛樹脂， 酚醛樹脂是由苯酚和甲醛聚合得到，

瓷磚粘合劑
看看產生上述可能原因：①實驗時