(1)原材料與配方
材料 配比/質量(liang)份(fen) 材料 配她/質量(liang)份(fen)
2,4一甲(jia)苯二異(yi)氰酸酯(TDI) 46.5 N,N一二甲(jia)基甲(jia)酰(xian)胺 50
磷酸 O.44
聚醚(mi)N一210 100 端(duan)羥基環氧(yang)化合(he)物(wu) 40.9
二月桂酸二丁基錫(DBTDL) O.06 多(duo)胺固(gu)化劑 80
(2)制備方法
①A組分制備
端NCO聚(ju)氨(an)酯(zhi)(zhi)預聚(ju)物(wu)的制備(bei):在裝有(you)攪拌器(qi)、冷(leng)凝(ning)器(qi)、溫(wen)度(du)計(ji)的四口燒瓶中,加入(ru)經過(guo)脫水(shui)的溶(rong)劑、二(er)月(yue)桂(gui)酸(suan)(suan)二(er)丁基(ji)錫(用量為總量的O.03%~0.05%)、H3PO4(用量為總量的O.2%)、甲苯一2,4一二(er)異(yi)氰酸(suan)(suan)酯(zhi)(zhi)(TDI),在室溫(wen)和N2氛(fen)圍下(xia),邊攪拌邊滴(di)加入(ru)計(ji)量的聚(ju)醚N一210,30rain內滴(di)加完(wan)畢。升溫(wen)至(zhi)(zhi)70~80℃、反應4h,冷(leng)卻(que)至(zhi)(zhi)室溫(wen),出料,過(guo)濾包裝,即得端NCO線型聚(ju)氨(an)酯(zhi)(zhi)預聚(ju)物(wu)。
端(duan)環氧基聚(ju)氨酯(zhi)(zhi)預聚(ju)物(wu)(wu)的(de)制備:將經過(guo)脫水(shui)的(de)溶劑、二月(yue)桂酸(suan)二丁基錫(用量(liang)(liang)為總量(liang)(liang)的(de)0.03%~O.05%)、H3P04(用量(liang)(liang)為總量(liang)(liang)的(de)O.1%)、端(duan)羥(qian)基多元環氧化合物(wu)(wu),裝入(ru)帶(dai)有(you)攪(jiao)拌器、冷凝器、溫度計(ji)的(de)四(si)口(kou)燒瓶(ping)中,在室(shi)溫和N2氛圍下,邊攪(jiao)拌邊滴(di)加(jia)入(ru)計(ji)量(liang)(liang)的(de)端(duan)NCO線型(xing)聚(ju)氨酯(zhi)(zhi)預聚(ju)物(wu)(wu),30min內滴(di)加(jia)完畢。升溫至70~80 ℃,反(fan)應2.5h,測定游離異(yi)氰(qing)酸(suan)酯(zhi)(zhi)含量(liang)(liang)為0.05%,加(jia)人適量(liang)(liang)無水(shui)甲醇,繼續反(fan)應15min,以確(que)保(bao)體系中異(yi)氰(qing)酸(suan)酯(zhi)(zhi)反(fan)應完全,并提高(gao)儲存穩定性,停止(zhi)加(jia)熱,冷卻至室(shi)溫,出(chu)料,過(guo)濾包裝,即得端(duan)環氧基聚(ju)氨酯(zhi)(zhi)預聚(ju)物(wu)(wu)。
②B組分的(de)制備:在(zai)裝有攪拌(ban)器(qi)、冷凝器(qi)、溫(wen)度計(ji)的(de)四口燒瓶內(nei),加(jia)人經預先干燥、提純的(de)溶劑(ji)(ji),在(zai)不斷攪拌(ban)下,加(jia)人多(duo)胺固化劑(ji)(ji),升溫(wen)至45~55℃,待固化劑(ji)(ji)全部溶解(jie)后冷卻至室溫(wen),過濾包裝,即得(de)B組分。
(3)性能
將(jiang)A、B兩組分按(an)一定(ding)比(bi)例混合均勻(yun),涂于已(yi)被(bei)除油(you)除銹的鋼(gang)板表面,室溫固化4h后再在(zai)80℃下固化6h。
(4)應用
該膠(jiao)黏劑(ji)廣(guang)泛應用于紡織、土(tu)木(mu)建(jian)筑、交通運輸、電子元件、制(zhi)鞋、包裝等工(gong)業。
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